啥是巨细胞病毒

≥▽≤

大安基因申请巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒专利，可实现人类巨细胞病毒检测...金融界消息，据国家知识产权局公告，广州大安基因有限公司于2024年3月13日发布公告。 申请项目名称为"人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒"，公开号CN117683943A，申请日期为2023年12月。 专利摘要显示，本发明公开了一种人巨细胞病毒核酸定量检测试剂盒。 本发明基于对人类巨细胞疾病的研究...

硕石生物：人类巨细胞病毒核酸检测试剂盒获得医疗器械注册证。南方财经12月21日报道，硕石生物宣布，近日获得国家食品药品监督管理局颁发的注册证。 医疗器械注册证（体外诊断试剂），产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。

天坛生物：决定终止静脉巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）Ⅲ期临床试验...天坛生物1月31日公告，公司旗下成都荣生制药有限公司研发的"静脉注射剂"已上市。 "巨细胞病毒人类免疫球蛋白（pH4）"目前正在进行III期临床试验。 根据国内异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染防治现状，基于对市场形势的全面审慎分析，结合公司战略规划，公司决定终止该药III期临床试验...

天坛生物：旗下药品"静脉巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)"已终止...天坛生物公告，公司旗下成都荣生制药有限公司公司生产的"静脉巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）"目前正在进行Ⅲ期临床研究，经综合评估，公司决定终止该药的Ⅲ期临床研究及后续研发。 本文源自FinancialAIT电报

ˋ＾ˊ〉-#

硕石生物科技（688399.SH）：人类巨细胞病毒核酸检测试剂盒获得医疗器械注册证格隆汇12月21日丨硕石生物科技（688399.SH）公告，公司近日获得管理人 该局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂），产品名称为人巨细胞病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），该试剂盒用于体外定量检测人尿液和血清样本中人巨细胞病毒核酸的DNA浓度。 免责声明：内容来自网络，如有侵权...

天坛生物(600161.SH)终止"静脉注射巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)"临床试验...智通财经APP讯，天坛生物(600161)(600161.SH)发布公告， 公司下属成都荣生制药有限公司研发的"静脉巨细胞病毒人免疫球蛋白（pH4）"目前正在进行三期临床试验，经综合评估，公司决定终止该药三期临床试验及后续研发。 免责声明：内容来自互联网，如有侵犯您的权利，请立即联系我们...

...新机制抗病毒药物马巴韦片在中国正式获批，满足移植后巨细胞病毒的需求...武田中国宣布其抗病毒感染领域的创新药物马巴韦片（抗病毒药物）太智）已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准用于治疗对一种或多种既往治疗有反应的造血干细胞移植或实体器官移植后的巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病患者（更西罗） 缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸）难治性（有或没有基因型耐药）...

∩０∩

华仁药业：膦甲酸钠注射液取得药品注册证华仁药业公告称，公司近日获得国家食品药品监督管理局批准颁发的膦甲酸钠注射液药品注册证。 该药物用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒视网膜炎和免疫功能受损患者的耐环氧基单纯疱疹病毒皮肤和粘膜感染。 膦甲酸钠注射液是阿斯利康公司开发的病毒抑制剂，最初用于巨细胞病毒...

正大天晴荣获首个仿制药重磅炸弹抗病毒药物。日前，国家药品监督管理局官网显示，中国生物制药子公司南京正大天晴研发的莱特莫韦注射液已获批上市，成为国内首个仿制药。 莱特莫韦的片剂和注射剂于2017年首次获得美国FDA批准，商品名为Prevymis。这是备受期待的新型抗巨细胞病毒药物。 目前，拉特莫维...

华仁药业：膦甲酸钠注射液取得药品注册证南方财经11月5日报道，华仁药业宣布，公司"膦甲酸钠注射液"获得国家食品药品监督管理局批准颁发的《药品注册证》。 膦甲酸钠注射液用于治疗艾滋病患者和免疫功能低下患者的巨细胞病毒性视网膜炎。无环病毒单纯疱疹病毒粘膜皮肤感染。