治疗肿瘤的药物名称_治疗肿瘤的药物名称

辉瑞的创新肿瘤药物Tazen已在临床上易于使用，可为晚期前列腺癌患者提供个性化、精准的诊断和治疗……然而，这些患者的肿瘤恶性程度更高，病情进展更快，存在巨大的临床未探索的满足需求。 此次创新的PARP抑制剂Tezenai正式投入临床使用……精准药物治疗刻不容缓。 PARP抑制剂的出现为前列腺癌的精准诊断和治疗开辟了道路。 PARP抑制剂基于"合成致死"效应导致肿瘤细胞死亡...

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有药物治疗食脑蠕虫感染吗？亚鸿药业的新型抗肿瘤药物显示出有效性。公司：无更多信息...作为该药物的第一个临床开发适应症。 尽管尚未获批上市，但近年来，国内外越来越多的研究机构在同情用药的基础上将APL-1202用于FLA患者的治疗，并已显示出一定的临床疗效。 。 原本针对癌症治疗的药物，如今意外地出现在抗感染领域。这是否会开启人们的想象力？▌AP...

120万注射抗癌药物，广东首例患者成功治愈，30天肿瘤消失。值得吗？从绝望到希望：癌症扫描细胞疗法治疗什么？世界卫生组织发布了一组数据，表明肿瘤是由 全球范围内的主要死亡原因，由于肿瘤死亡率极高……其每次注射约120万元的治疗费用让很多患者感到胆怯和望而却步。 是什么原因让这种抗癌药的价格如此之高、令人咋舌？其实，这与药品本身无关……

新股动态|金方医药再次向港交所提交上市。聚焦肿瘤、自身免疫及炎症性疾病...聚焦肿瘤、自身免疫及炎症性疾病领域创新有效的治疗方案。 截至2024年12月21日，金方医药已建立了持续更新的产品管线，包括8个候选药物，其中5个处于临床开发阶段。 公司拥有两大核心产品——GFH925和GFH312。 GFH925（fulzerasib，商品名Dabot®）是公司自主发现的创新药物...

君实生物：特瑞普利单抗已获得澳大利亚治疗用品管理局批准用于转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成年患者的一线治疗，以及在含铂治疗期间或之后的单药治疗。 疾病进展后患有复发性、不可切除性或转移性鼻咽癌的成年患者。 Toripalimab成为澳大利亚第一个也是唯一一个治疗鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物。 获得批准后，公司的合作伙伴将负责...

中国的创新药物研究得到了美国官方机构的认可，将为全球罕见眼部肿瘤的治疗做出贡献，也将为全球罕见眼部肿瘤患者带来新的治疗希望。 中国科学家团队联合研发的创新药物——适配体药物偶联物（ApDC）的相关示意图。 中国科学院杭州医学研究所供图孤儿药是指专门用于治疗罕见病的药物。 美国FDA专门建立孤儿药认定机制，为孤儿药研发提供加速审批和免税...

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北京伊诺诚建华医药科技有限公司临床试验默示许可药品申请已获受理。1月17日，据CDE官网显示，北京伊诺诚建华医药科技有限公司联合申报药品"ICP-248片"。 获得临床试验默示许可，受理号CXHL2401217。 公开资料显示，该药物的适应症为"ICP-248片"：该申请为ICP-248联合奥布替尼片治疗恶性肿瘤。 北京诺诚健华医药科技有限公司成立于2013年，是...

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...方药业向香港联交所提交的报告，专注于肿瘤、自身免疫等领域的创新、有效的治疗方案。专注于肿瘤、自身免疫和炎症性疾病领域的创新、有效的治疗方案。 截至最新实际可行日期，公司已建立了持续更新的产品管线，包括八个候选药物，其中五个处于临床开发阶段。 公司拥有两大核心产品——GFH925和GFH312。 GFH925（fulzerasib，商品名Dabot®）是公司自主发现的创新...

...(01548)：CARVYKTI收到美国FDA肿瘤药物咨询委员会关于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者的积极意见，这些患者之前已接受过至少一次治疗 一线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节）后，在最终治疗期间出现疾病进展和对来那度胺的耐药性。 肿瘤药物咨询委员会（ODAC）是应美国FDA的要求成立的，负责审查和评估用于治疗癌症疾病的人类药物...

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...(01548.HK)：CARVYKTI？已获得美国FDA肿瘤药物咨询委员会批准用于治疗...格隆汇3月17日|金斯瑞生物科技(01548.HK)宣布，当地时间2024年3月15日，传奇生物(NASDAQ:LE) GN）在新泽西州萨默塞特宣布，美国食品药品管理局（FDA）肿瘤药物咨询委员会（ODAC）推荐CARVYKTI（ciltacel）用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者...

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