医疗器械分类目录2012版本_医疗器械分类目录2012版本

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2024年起，无证射频治疗器械产品将面临市场禁令，医疗器械行业将迎来严格...【2024年4月1日起，射频治疗器械及未依法取得医疗器械注册证的射频治疗器械将被列入皮肤治疗器械产品名单】 禁止生产、进口和销售]2022年3月，国家食品药品监督管理局发布《关于调整部分《医疗器械分类目录》的公告》，将射频治疗器械和射频皮肤治疗产品归入第三类医疗器械进行管理。 从2024年4月1日开始...

国家食品药品监督管理局：射频治疗器械和射频皮肤治疗器械尚未依法取得医疗器械...记者从国家食品药品监督管理局获悉，2024年以来 自2020年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业不得从事相关产品的生产和销售。 2022年3月，国家食品药品监督管理局发布《关于调整医疗器械分类目录>部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称30号公告），明确射频治疗器械、射频皮肤治疗器械产品...

新规倒计时，射频美容器械进入第三类医疗器械监管。国家食品药品监督管理局发布关于调整《医疗器械分类目录》（2022年第30号）部分内容的公告，明确射频治疗器械、射频皮肤治疗器械 仪器产品纳入第三类医疗器械目录管理。自2024年4月1日起，未取得医疗器械生产经营许可证（备案）的企业不得从事相关产品的生产和销售。 2023年4月，国家食品药品监督管理局医疗器械技术...

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恒基大鑫：控股子公司珠海恒地瑞鑫科技已获得一流的医疗器械生产...据说拥有较强的芯片核心技术，目前发展如何？公司回应：公司控股子公司珠海 恒地瑞鑫科技有限公司已取得《一级医疗器械生产注册证》，许可生产范围为：2017分类目录：6840种体外诊断试剂；恒地瑞鑫可以为有生产需求的体外诊断试剂提供生产场地及相应的生产设施和设备服务。 本文...

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国家食品药品监督管理局详细解释射频治疗器械和射频皮肤治疗器械的分类定义。新京报讯（记者姚谦）3月27日，国家食品药品监督管理局发布了《射频治疗器械和射频皮肤治疗器械产品》分类定义解释。 根据《国家食品药品监督管理局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称《30号公告》），明确《医疗器械分类目录》中的"09物理治疗器械"子类，一级产品类别...

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国家食品药品监督管理局进一步明确射频治疗器械产品相关要求。国家食品药品监督管理局发布《关于进一步明确射频治疗器械产品相关要求的公告》表示，为了促进射频治疗器械和射频皮肤治疗器械顺利有序推广 结合医疗器械相关工作，结合产品研发实际，综合考虑公共器械安全性和行业有序发展的需要，决定自2026年4月1日起，发布《关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告》（20...

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备受关注的平安健康探路和AI医疗就是一个例子。 据刚刚召开的2024中关村论坛年会"重塑医疗：人工智能在医学领域的创新变革"论坛发布的数据显示，北京地区18家企业成功获得27个医疗AI辅助诊断场景的三类注册证书。 这里需要说明的是，根据《医疗器械分类目录》，如果AI诊断软件仅具有辅助诊断功能……

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规范医疗行为。4月起，射频美容器械必须"持证上岗"（人民日报健康客户端记者孔天娇刘英奇）4月1日起，根据国家食品药品监督管理局《医疗器械分类目录》，射频美容器械 治疗器械、射频皮肤治疗器械等产品按第三类医疗器械管理。未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口、销售。 "射频美容仪器的操作高度考虑医生的专业技能和专业的合规机构......

下个月起，射频治疗器械等器械必须"持证上岗"。涉及哪些产品？国家食品药品监督管理局解读记者从国家食品药品监督管理总局获悉，自2024年4月1日起，已取得医用器械生产经营许可证 （注册）企业不得从事相关产品的生产、销售。 2022年3月，国家食品药品监督管理局发布《关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告》（2022年第30号，以下简称"30号公告"），明确了射频治疗器械和射频皮肤治疗器械的分类。 生产...

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政策风暴席卷射频美容器械市场，行业迎来标准化升级新机遇！射频美容器械市场迎来重大变革：国家食品药品监督管理局发布《关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告》 实施：自当年起，未依法取得医疗器械注册证的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪等产品，不得生产、进口、销售。 该政策的出台，标志着家用射频美容仪市场正式进入规范化、强监管时代……